Johnson&Johnson cere autorizarea pentru doza de rapel a vaccinului său antiCOVID-19 / Datele încurajatoare dintr-un studiu al companiei

Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunţat marţi că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19, informează AFP.
Read More

Lasă un răspuns